结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在玉溪治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在玉溪定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在玉溪就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来玉溪的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在玉溪方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (11条,均分4.7)
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
作为结直肠癌家属,带爸爸来做监测。印象最深的是报告解读环节,不是在嘈杂的走廊,而是在一个安静的咨询室,有电脑大屏幕可以一边看报告一边听医生讲解,还可以随时提问。这种被尊重的感觉,对患者和家属都是莫大的安慰。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们一直认为,报告解读是与用户沟通的关键时刻,安静私密的环境能确保信息有效传递。感谢您对我们这一用心的认可,我们会持续做好支持。
我是医学生,对自己家人的报告会看得细一点。这份报告的亮点在于,它不仅给出结论,还展示了部分关键的生信分析参数和质控数据,这让我能对检测的敏感性和可靠性有自己的判断,感觉非常透明和自信。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持报告应具备可追溯性和透明度,展示关键质控数据正是这一理念的体现。很高兴能得到您的肯定。
妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
我是结直肠癌患者,检测后发现了一个非常见突变。解读专家没有敷衍,坦言这个突变目前临床数据有限,但同时详细介绍了它的可能路径和全球研究现状,没有为了安慰我而夸大。这种诚实和严谨,反而让我更信任他们。
机构回复
感谢您的理解与信任。科学是严谨的,面对不确定性,坦诚告知并分享现有全部知识,是我们对用户最基本的尊重与负责。
报告收到后,我看不懂,正好主治医生出差了。急着想了解结果,就尝试打了报告上的咨询电话。本来没抱希望,结果真的接通了,而且不是普通客服,是位医学顾问,又给我详细讲了一遍,还教我如何跟医生沟通重点。这种售后支持太给力了,解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们的医学咨询团队提供持续的售后支持,就是为了在您需要时能及时提供帮助。确保您真正理解报告,并能与医生有效沟通,是我们服务的重要一环。
抽血后等报告那段时间最难熬。客服主动告知了预计时间和进度,还算安心。报告出来后,最惊喜的是附录里有相关医学文献的索引,虽然看不懂全文,但给主治医生参考时,医生觉得这点非常专业、有据可依。
机构回复
感谢您的评价。我们深知等待过程中的心情,因此注重流程透明。在报告中提供文献索引,是为了确保我们结论的可靠性,并方便临床医生深入核查。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
主治医生推荐用的,说可以动态监测。采血后第10天收到报告,比预期(7-10天)的偏晚一点,但还能接受。报告数据很全,和我之前在别的医院做的检测结果比对过,关键突变都吻合,准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼,希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑,我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程,力争在保证准确性的前提下,让每位用户都能尽快收到报告。
总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
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