结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在玉溪确诊为结直肠癌，希望了解是否有适合的靶向药。
- 在玉溪进行过结直肠癌手术，想评估复发风险并规划后续方案。
- 在玉溪的常规治疗效果不佳，希望寻找更多个性化治疗选择。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险及用药可能性。
- 在玉溪已完成初次治疗，希望通过基因监测来观察病情变化。
- 对某些化疗药物的反应或副作用有顾虑，希望预先评估敏感性。
这个检测能查出什么？
您可以这么理解，这项检测就像为您的肿瘤进行了一次‘深度身份鉴定’。我们通过分析肿瘤组织或血液样本，重点检查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况。这能发现两大类关键信息：一是‘靶点’，也就是那些可能被特定靶向药物攻击的基因异常，为您指明精准的治疗方向；二是‘线索’，包括微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）基因变异和林奇综合征相关基因情况，这些信息与免疫治疗疗效、遗传风险及部分治疗方案选择有关。同时，检测也包含一些可能影响常规化疗药物效果和毒副反应的基因信息。需要说明的是，基因检测是重要的参考工具，但治疗决策需要结合您的整体情况由专业顾问综合判断，它并不能预测所有可能性或保证绝对有效。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您无需空腹，采样方式也很灵活。最常见的是使用您在医院做手术或活检时留存下来的石蜡包埋组织或切片，这通常无需额外操作。如果没有留存组织，也可以在玉溪的指定合作机构，由专业人员采集几毫升血液（全血）作为样本。采血过程很快，只有轻微的针刺感。样本准备好后，您可以选择在玉溪的合作点直接提交，或通过快递安全邮寄到检测中心。之后只需安心等待即可。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用的是目前主流的二代测序技术，在专业的实验和分析流程下进行，针对这120个基因的检测具有高度的专业性和可靠性。整个过程在规范的实验室内完成，对您个人而言没有额外的健康安全风险。我们需要客观说明的是，任何检测技术都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析结果，必要时顾问会建议重新评估样本。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息，是辅助决策的重要依据，但最终的治疗方案需要您和您的顾问结合多方面情况共同商讨确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，目前不在医保报销范围内。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息准确，最好有相关的病理报告。
- 如果选择邮寄样本，请使用提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 收到报告后，建议由专业顾问为您详细解读，以充分理解其含义。
- 报告结果具有时效性，建议在制定近期治疗计划时使用。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要部分。
- 检测主要针对肿瘤相关基因，不覆盖所有遗传性疾病的风险评估。
用户评价 (11条，均分4.4)
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
等了差不多三周才拿到报告，时间确实有点长，中间催过两次。报告内容本身是满意的，分析得挺细。如果能再提高一点效率，缩短等待期，体验就更完美了。
机构回复
让您久等了，我们对此深感抱歉。由于需要保证检测和分析的准确性，有时个别复杂样本会耗时较长。我们正在扩建实验室产能并优化流程，以期未来能进一步提升效率。
我是主治医生推荐来的。客服在沟通时，会重点询问医生关注的问题，并且最后生成的报告摘要格式也方便医生快速抓取重点。这种‘为医患沟通服务’的思维我很赞赏。
机构回复
您总结得非常到位。我们的目标正是成为临床医生和患者之间可靠的专业桥梁。感谢您作为中间方的宝贵认可。
老公确诊后急等着用药，活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求，最后成功了。等报告那几天天天刷页面，第10天出的，速度还行。报告指向了一个不太常见的突变，但正好有靶向药，现在吃药效果不错。
机构回复
紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量，最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转！
整体还行，报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些，虽然知道技术成本高，但对于自费患者还是有压力。另外，希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解您的感受，并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好，我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。
流程比我想象的简单多了。主治医生开了单子，我就在他们公众号上填了申请，支付后检测盒直接寄到医院。我拿着盒子去病理科取切片，病理科医生都夸这个盒子设计得专业，标识清晰。一点都没耽误事。
机构回复
感谢您的详细分享！我们的取样包经过多次优化，就是希望能与医院流程顺畅衔接，减轻医护人员和您的负担。您的肯定是对我们设计团队最好的鼓励。
作为肠癌患者，医保不报销基因检测，全部自费。这个检测花了近九千，确实是一笔不小的开销。但回过头看，它帮我排除了几种可能无效的昂贵靶向药，实际上间接省了更多钱，也避免了无效治疗带来的身体损伤。从长远看，性价比高。
机构回复
您从长远角度看待检测价值的眼光非常深刻。是的，精准检测的目的正是“精准排雷”与“精准导航”，避免无效花费与身体损耗。感谢您分享如此有价值的观点，祝您治疗顺利！
整体不错，但报告里有些部分术语还是偏多，虽然有个简易总结，但中间部分如果也能加些小贴士或比喻帮助理解就更好了。另外，建议解读服务后能提供一个文字版的要点总结邮件，光靠录音有时找起来不太方便。
机构回复
非常感谢您如此具体的优化建议。我们将评估在专业报告中增加术语注解的可行性。关于文字版要点总结，这个想法非常实用，我们会尽快研究加入服务流程。期待为您提供更好的体验。
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
检测是有效的，也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是，报告中对这个突变对应的靶向药，只列举了通用名，没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时，还得自己再查一遍对应关系，有点不方便。
机构回复
谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨，报告通常使用通用名，但您说得对，加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。
陪爸爸来做检测，流程上有一点特别好：他们支持远程服务！我们人在小地方，不用专门跑大城市医院，在当地医院切了片，按指导寄过去就行。客服全程微信跟进，省了我们家属来回奔波的辛苦，老爷子也不用折腾。
机构回复
能为您和家人节省时间和精力，我们非常高兴。我们的远程服务正是为了打破地域限制，让更多患者能便捷地获得精准检测。后续有任何问题，我们随时在线。
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云南省玉溪市红塔区南北大街26号
