肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
- 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
- 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
- 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
- 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
- 在玉溪的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在玉溪的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
- 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
- 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
- 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
- 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
- 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
- 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
- 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。
用户评价 (11条,均分4.5)
给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
替患淋巴瘤的家人做检测,最怕信息泄露给家人带来心理压力。他们有个设置很好:可以指定唯一联系人,所有沟通只通过这个人,避免了其他不知情亲属无意中获取信息。非常人性化的保密设计。
机构回复
感谢您的评价。我们设置唯一联系人的机制,正是为了在复杂家庭场景中保护患者隐私,避免信息不当扩散。人性化保护是我们持续努力的方向。
帮姑姑咨询的,她肺癌术后。解读服务可以家属代问,这点很人性化。我提前列好了问题单子,解读医生逐一耐心解答,还延伸讲解了一些我没问到的、但很重要的点,比如检测对家属的提示,考虑得很周全。
机构回复
感谢您作为家属的细致付出。我们支持家属参与解读,因为家人的支持是治疗的重要一环。我们会尽力解答所有相关问题,并提供力所能及的延伸建议。
我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
服务流程规范,态度没得说。不过报告电子版发来后,我想要一份纸质的精装版留给主治医生存档,被告知需要额外收费,感觉这点可以包含在基础服务里,毕竟检测花费已经不少了。
机构回复
感谢您的反馈。关于纸质报告的服务细则,我们会重新评估和优化,考虑将基础版纸质报告纳入服务范畴。您的意见非常宝贵。
等待报告那几天很煎熬,好在结果出来挺快。报告厚度惊到我了,但最有用的是前面的“核心结论摘要”和“治疗推荐汇总”,直接抓住了重点。后面详细数据留给医生看,分工明确,设计贴心。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计报告时,正是考虑到患者和医生不同的阅读需求,“摘要”和“详情”结合,希望能让信息传递更高效。感谢您的细心体会。
作为乳腺癌术后患者,我需要决定是否用CDK4/6抑制剂。这个检测不光测了ESR1突变,还包含了一些可能影响疗效的共突变信息。报告出得很快,解读也深入,让我和医生能更全面地评估获益风险,而不是只看一个指标。
机构回复
感谢您如此专业的评价!您说得非常对,全面的基因图谱和深入的生物学解读,对于评估像CDK4/6抑制剂这类药物的疗效至关重要。很高兴我们的报告为您提供了更全面的决策视角。祝您后续治疗顺利!
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
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